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什么是原代細(xì)胞?又該如何培養(yǎng)與分離呢
更新時(shí)間:2022-07-26   點(diǎn)擊次數(shù):1390次
  原代細(xì)胞是指從機(jī)體取出后立即培養(yǎng)的細(xì)胞。有人把培養(yǎng)的第1代細(xì)胞與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
 
  原代細(xì)胞不僅廣泛應(yīng)用于分子、細(xì)胞生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究,如蛋白質(zhì)組學(xué)、基因組學(xué)、細(xì)胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學(xué)研究等,還可應(yīng)用于當(dāng)今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。原代細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域有不可替代性作用,市場前景廣闊。
 
  原代細(xì)胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經(jīng)特殊實(shí)驗(yàn)方法處理而制備的原初培養(yǎng)細(xì)胞,這一過程被稱為原代細(xì)胞分離。原代細(xì)胞具有保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。
 
  細(xì)胞的分離純化和細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)。我們通常把代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞。
 
  原代細(xì)胞培養(yǎng)是指將組織從動(dòng)物體內(nèi)取出,經(jīng)各種酶、螯合劑(常用EDTA) 或機(jī)械方法剪碎處理,分散成單細(xì)胞,在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖的過程。
 
  實(shí)驗(yàn)流程
 
  1. 取材:將目標(biāo)動(dòng)物麻醉或處死,動(dòng)物體上取出目標(biāo)器官或組織。
 
  2. 原代細(xì)胞的分離:獲取的組織或器官中含有血液和多種細(xì)胞,我們將獲取的組織或器官在無菌環(huán)境下充分剪碎,消化,分散成單細(xì)胞。根據(jù)目標(biāo)細(xì)胞的特點(diǎn)選擇不同的篩選方法, 以獲得目標(biāo)細(xì)胞。
 
  3. 培養(yǎng)和鑒定:根據(jù)客戶的需求,爾丙生物將獲得的高純度原代細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代培養(yǎng),也可以凍存處理,滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。
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