RMC大鼠腦膜細胞用于科研以生物技術為主的研發(fā)、生產、培訓為—體的綜合化產業(yè)平臺,公司在標準化細胞庫建立及細胞藥物前端模型方面成果顯著,我們秉承對用戶負責的態(tài)度,以對科研的高度嚴謹,以嚴格的質量控制,為廣大生物醫(yī)學科研用戶提供更的服務!
培養(yǎng)工作中,主要從以下幾個方面來預防細胞支原體的污染:
A. 控制環(huán)境污染
B. 嚴格實驗操作
C. 細胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌
D. 在細胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素
E. 避免細胞污染,可以從預防著手,超凈工作臺物品放置要合理、進入細胞房要換鞋和穿實驗服、實驗員戴手套后要用酒精等消毒、避免細胞交叉污染等等
培養(yǎng)方法:
收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況,如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
從實驗室的設計到實驗過程中的操作,都需要嚴格控制無菌。由于細胞對于生長的條件比較苛刻,所以無論從實驗室的設計,還是使用的物品及細胞培養(yǎng)的操作過程,都要注意保持無菌環(huán)境。
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細胞復蘇步驟:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
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